Oral COVID drug ng Merck sinimulan na pag-aralan ng EMA

MANILA, Philippines – Inilahad ng European Medicines Agency nitong Lunes, Oktubre 26 na sinimulan na nila ang pagsusuri sa oral COVID-19 medication mula sa US pharmaceutical firm na Merck.

Sa pamamagitan nito ay mas magkakaroon ng easy-to-administer treatment ang mga taong tatamaan ng COVID-19 na hindi magkaroon ng serious cases o maging dahilan ng kamatayan.

Ang hakbang na ito ay kalaunang magiging dahilan na rin upang maaprubahan ang oral COVID drug na ito sa European market, kasunod ng pagpapasa rin ng aplikasyon ng Merck ng emergency use authorization sa Estados Unidos.

“EMA’s human medicines committee (CHMP) has started a rolling review of the oral antiviral medicine molnupiravir… developed by Merck Sharp & Dohme in collaboration with Ridgeback Biotherapeutics for the treatment of COVID-19 in adults,” sinabi ng ahensya sa isang statement.

Sa paunang resulta umano, lumalabas na: the medicine may reduce the ability of SARS-CoV-2 (the virus that causes COVID-19) to multiply in the body, thereby preventing hospitalization or death in patients with COVID-19.”

Ang mga antivirals katulad ng molnupiravir na maaaring inumin ‘orally’ ay nagpapababa ng abilidad ng virus na magkaroon ng replication, at nagpapabagal sa sakit.

Kung maaprubahan, maituturing na major breakthrough ang molnupiravir upang mapigilan ang iba’t ibang uri ng sakit.

Sa ngayon ay pag-aaralan na ng EMA kung pasok ba sa batayan nila ng efficacy, safety at quality ang molnupiravir ng Merck. RNT

Oral COVID drug ng Merck sinimulan na pag-aralan ng EMA
Source: Filipino Pinoys